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21歲的少女一出生就罹患罕見怪病沒錢治療,但她過著的「滿意人生」讓所有人都慚愧到去面壁了!

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她的父親在市場賣水果,有時候會賺到一些錢,而她的哥哥在麵包店工作,月薪是台幣3500元 (美金$106)。因為他們沒有錢,所以完全無法讓卡狄迦接受任何治療。

21歲的少女一出生就罹患罕見怪病沒錢治療,但她過著的「滿意人生」讓所有人都慚愧到去面壁了!

但是醫生認為她臉部內側的腫瘤有可能會致命,而他們也希望能幫她做一系列的檢查,評估手術的成功率。

卡狄迦很害怕看醫生,畢竟她在8個月大之後就再也沒有去過醫院了,不過Crowdfunder機構還是希望幫她募到約台幣49萬 (美金$15050元),讓她能接受醫療評估。

卡狄迦 (Khadija Khatoon) 是名21歲的少女,她一出生就罹患了神經纖維瘤,這種遺傳疾病會導致她全身長滿良性腫瘤。這樣的罕見疾病也讓她的臉上長出多餘的組織,而看不出原本的五官。

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卡狄迦出生於加爾各答,她的雙親在她2個月大時就覺得不對勁,因為她無法張開雙眼。 她的媽媽說,他們帶她到醫院之後,她被留在那裡長達6個月,還做了一堆檢查,但最後醫生還是說他們束手無策。

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卡狄迦從來沒有上過學,她是從2個哥哥和3個同樣留在家的姊妹身上學習的。

卡狄迦說:「我沒有真正的朋友,但我有家人。我的家人就是我唯一的朋友,我很愛他們,爸媽就是我的全世界。我不跟陌生人講話的。」

21歲的少女一出生就罹患罕見怪病沒錢治療,但她過著的「滿意人生」讓所有人都慚愧到去面壁了!

她的父親在市場賣水果,有時候會賺到一些錢,而她的哥哥在麵包店工作,月薪是台幣3500元 (美金$106)。因為他們沒有錢,所以完全無法讓卡狄迦接受任何治療。

但是醫生認為她臉部內側的腫瘤有可能會致命,而他們也希望能幫她做一系列的檢查,評估手術的成功率。卡狄迦很害怕看醫生,畢竟她在8個月大之後就再也沒有去過醫院了,不過Crowdfunder機構還是希望幫她募到約台幣49萬 (美金$15050元),讓她能接受醫療評估。

21歲的少女一出生就罹患罕見怪病沒錢治療,但她過著的「滿意人生」讓所有人都慚愧到去面壁了!

儘管罹患罕見疾病又貧窮,卡狄迦還是對她的人生很滿意。她說:「我生來就是這樣的,我也欣然接受。我會做我能做到的事。如果這就是我應有的樣子,我也會接受。這跟去克服無關,我就照我的樣子活下去。」

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